Cadastro e características do novo documento
Pacientes com doença falciforme no Distrito Federal poderão solicitar uma nova carteirinha de identificação por meio de uma iniciativa ampliada pela Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) em parceria com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (Abradfal). O projeto, que recebe cadastros até 15 de março, busca fortalecer o empoderamento dos pacientes e qualificar o atendimento na rede de saúde, especialmente em emergências.
A versão atualizada da carteirinha inclui um QR code que leva a uma área exclusiva no site da FHB, com acesso a protocolos de urgência, manuais e outras diretrizes técnicas. O documento também contém diretrizes de classificação de risco específicas para a condição. Interessados atendidos pela rede pública do DF devem preencher um formulário eletrônico. A entrega dos novos documentos está programada para o segundo semestre, com a meta de ultrapassar mil pacientes beneficiados, expandindo o alcance da iniciativa, que já entregou cerca de 50 carteirinhas em 2025.
Objetivos da iniciativa
Qualificação do atendimento
Elvis Magalhães, presidente da Abradfal, destaca que a carteirinha é um instrumento para agilizar o atendimento durante crises e reforçar o reconhecimento dos pacientes nas urgências. “O documento ajuda o paciente a ser atendido conforme os protocolos já estabelecidos e reforça o princípio da equidade do SUS, ao considerar as necessidades específicas de cada pessoa”, declarou.
Integração da rede de saúde
Para Osnei Okumoto, presidente da FHB, a ação consolida o papel estratégico da fundação na política de atenção a esse público. “O Hemocentro atua como coordenador da política de atenção às pessoas com doença falciforme no Distrito Federal. A ampliação das carteirinhas contribui para a integração da rede, fortalece a segurança do paciente e qualifica o atendimento, alinhando assistência, protocolos e informações de forma ágil e eficiente”, afirmou Okumoto.
Sobre a doença falciforme
A doença falciforme é uma das condições genéticas e hereditárias mais prevalentes no Brasil. É classificada como uma hemoglobinopatia, pois é causada por um defeito na hemoglobina, a proteína que transporta oxigênio. Essa alteração faz com que as hemácias assumam um formato de foice. Os pacientes podem sofrer de anemia, crises de dor e ter maior suscetibilidade a infecções, além do risco de complicações severas, como o acidente vascular cerebral (AVC). O diagnóstico precoce, feito pelo teste do pezinho entre o terceiro e o quinto dia de vida, é crucial para iniciar o tratamento e acompanhamento adequados.
A Fundação Hemocentro de Brasília é o órgão da Secretaria de Saúde do DF (SES/DF) que coordena a política de atenção integral às pessoas com a condição, além de participar do Comitê Técnico de Hemoglobinopatias Hereditárias do Distrito Federal.
Serviço: Cadastro para a carteirinha
- O que é: Cadastro para confecção de documento de identificação em saúde.
- Quem pode solicitar: Pessoas com doença falciforme acompanhadas pela Hemorrede do DF ou seus responsáveis.
- Como solicitar: Preenchimento de formulário eletrônico.
- Prazo: Até 15 de março.
- Entrega: Prevista para o segundo semestre.
- Formulário de cadastro: https://forms.gle/ct4c7RF5LQejPbsV7.
